2020年07月08日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Enerzair Breezhaler（QVM149；indacaterol acetate/glycopyrronium bromide/mometasone furoate，醋酸茚达特罗/格隆溴铵/糠酸莫米松；IND/GLY/MF），作为一种维持疗法，用于接受长效β2受体激动剂（LABA）和高剂量吸入性皮质类固醇（ICS）组合方案维持治疗未能充分控制病情、且在上一年中经历了一次或多次哮喘急性加重（asthma exacerbation）的哮喘成人患者。此次批准还包括首个数字伴侣（传感器和应用程序），提供吸入确认、药物提醒、访问客观数据，以更好地支持治疗决定。EC的批准决定适用于所有27个欧盟成员国、英国、冰岛、挪威、列支敦士登。

诺华制药全球营销负责人Rod Wooten表示：“病情不受控的哮喘患者，在实现有效控制症状和急性加重方面面临着一个艰难挑战。Enerzair Breezhaler和数字伴侣在欧盟的批准，是我们致力于利用数据和数字产品使哮喘控制成为患者和医生可实现目标的一个例子。”

英国阿伯丁大学初级护理呼吸医学系主任David Price教授表示“当前，在GINA阶段4和阶段5中，超过45%的哮喘患者仍然无法控制，这表明需要新的药物、给药方法、患者支持，以确保正确服药并达到治疗目标。每日一次Enerzair Breezhaler结合一个数字伴侣，可以帮助欧盟的医生和尽管接受LABA/ICS治疗仍无法控制病情的哮喘患者之间在疾病管理方面进行更好的协作。”